Graves Hastalığı Yönetimi

Otoimmün hipertiroidinin tanı ve tedavi yaklaşımları.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Graves Hastalığı Yönetimi Nedir?

Graves hastalığı, TSH reseptörüne karşı oluşan stimülan antikorların (TRAb) tiroid bezini sürekli uyarmasıyla aşırı tiroid hormonu üretilmesine yol açan otoimmün bir hastalıktır. Hipertiroidizmin en sık nedenidir (%60-80).

Diffüz guatr, hipertiroidizm, Graves oftalmopatisi (göz tutulumu) ve nadiren pretibial miksödem (dermopati) klinik triadı oluşturur. Oftalmopatide proptozis, göz kapağı retraksiyonu, periorbital ödem ve çift görme gelişebilir.

Tedavi seçenekleri antitiroid ilaçlar (tionamidler), radyoaktif iyot tedavisi ve cerrahidir. Tedavi seçimi hastanın yaşı, hastalık şiddeti, oftalmopatisi ve tercihine göre bireyselleştirilir.

Belirtiler

Çarpıntı ve taşikardi

Kilo kaybı (artmış iştaha rağmen)

Tremor ve sinirlilik

Isı intoleransı ve terleme

Göz şikayetleri (proptozis, göz kuruluğu, çift görme)

Diffüz guatr

Risk Faktörleri

Kadın cinsiyet (7-10 kat fazla)

Aile öyküsü

Diğer otoimmün hastalıklar

Sigara (özellikle oftalmopatide artmış risk)

Stresli yaşam olayları

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Çarpıntı, kilo kaybı ve tremor gelişirse
Göz şişmesi veya çift görme varsa
Boyunda büyüme fark edilirse
Tiroid fırtınası bulguları (yüksek ateş, bilinç bulanıklığı — acil)

Tedavi Yöntemleri

Antitiroid ilaçlar: Metimazol (birinci tercih) veya propiltiyourasil

Beta-blokerler (semptom kontrolü — propranolol)

Radyoaktif iyot (I-131) tedavisi

Total tiroidektomi (büyük guatr veya ilaç intoleransında)

Graves oftalmopatisi: Selenyum, kortikosteroid, teprotumumab

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Tiroid Nodülü Değerlendirme

Endokrinoloji

Tiroid nodülleri çok yaygın olup büyük çoğunluğu benigndir; ancak malignite riski açısından ultrasonografik özelliklere göre ince iğne aspirasyon biyopsisi gerekebilir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Feokromositoma ve Paraganglioma

Endokrinoloji

Feokromositoma ve paragangliomalar, aşırı katekolamin salgılanmasıyla paroksismal hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı ataklarına yol açan nadir tümörlerdir.

Primer Hiperaldosteronizm

Endokrinoloji

Primer hiperaldosteronizm, böbreküstü bezinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla dirençli hipertansiyon ve hipokalemiye yol açan tedavi edilebilir bir durumdur.

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Endokrinoloji

Hipopituitarizm, hipofiz bezinin hormon üretimindeki yetersizlik sonucu çoklu endokrin organ yetmezliklerine yol açan ve yaşam boyu hormon replasmanı gerektiren bir durumdur.

Akromegali

Endokrinoloji

Akromegali, genellikle hipofiz adenomundan kaynaklanan aşırı büyüme hormonu (GH) ve IGF-1 yüksekliğiyle el, ayak ve yüz büyümesi ile organ hasarına yol açan nadir bir endokrin hastalıktır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.